Risco de superdosagem leva laboratório a recolher mais de 3 milhões de frascos de Tylenol.
- De acordo com o fabricante, gotejador das embalagens pode se desprender do frasco na hora da medicação.
RIO — Mais de 3 milhões de embalagens do medicamento Tylenol (paracetamol) 200 mg/ml – apresentação gotas, fabricado entre dezembro de 2011 a novembro de 2012 – devem ser recolhidas do mercado por apresentarem a possibilidade de o gotejador da embalagem se desprender total ou parcialmente do frasco, com risco de superdosagem do medicamento.
A campanha de recall inicia na próxima segunda-feira e abrange 3.384.432 embalagens do produtos com numeração de lote, não seqüencial, compreendida entre os intervalos PPL055 a RJL123.
A Janssen-Cilag Farmacêutica, fabricante do medicamento, protocolou a campanha na Secretaria Nacional do Consumidor do Ministério da Justiça (Senacon/MJ) e informou que a “superdosagem traz riscos de danos graves ao fígado, náusea, outros sintomas gastrointestinais e elevação das enzimas hepáticas. Os sintomas relatados foram sonolência e enjôos”.
O Código de Defesa do Consumidor (CDC) determina que o fornecedor repare ou troque o produto defeituoso a qualquer momento e de forma gratuita. Se houver dificuldade, a recomendação é procurar um dos órgãos de proteção e defesa do consumidor.
Mais informações podem ser obtidas junto à empresa, por meio do telefone 0800-7286-767 ou pelo site www.tylenol.com.br.
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